“糖能活素”如何攻克四大历史难题

1 、“糖能活素”如何修复胰腺？

1 ）减轻胰腺负担，促进胰腺修复

从蜂胶和灵芝中提取的“促生因子”在促进胰岛素分泌的同时，增加胰岛素受体的靶器官（肝、骨骼肌、脂肪）细胞表面的胰岛素受体的数量、分布；从蜂胶、灵芝和吡啶甲酸铬中提取“增敏因子”提高胰岛素活性，增强胰岛素受体的敏感性，促进“周围组织细胞和肝脏对“糖能”利用率，

2 ）修复胰腺，改善胰岛素分泌

从蜂胶和灵芝中提取的“促生因子”刺激细胞有丝分裂，促进蛋白质生物合成，活化细胞、促进组织再生，修复胰岛组织的病变损伤，恢复胰岛功能。从蜂胶、灵芝和吡啶甲酸铬中提取“增敏因子”维持胰岛素细胞的结构与功能、改善胰岛素β细胞活性，改善胰岛素分泌过程。

3 ）预防胰腺损伤和防止基因突变

从黄芪、蜂胶、灵芝和西洋参中提取的“调免因子” 分解引起胰岛素β细胞功能紊乱的有害物质，调整紊乱的免疫系统，纠正免疫失控，防止胰岛素β细胞损伤，保证胰岛素分泌；从黄芪、蜂胶和灵芝中提取抗氧化因子与中研糖脂康中的 OPC ，可以清除自由基，避免自由基导致的胰岛素β细胞损伤，预防胰岛素和受体发生基因突变。

相关链接：中研专家研究发现：单纯降糖只是治标，修复胰腺损伤才是治本，恢复胰岛β细胞功能是关键。

2 、“糖能活素”是如何智能控糖的？

从蜂胶和灵芝中提取的“促生因子”和从蜂胶、灵芝和吡啶甲酸铬中提取“增敏因子” 直接作用于外源性葡萄糖，促进“糖能”的转化与存储，提高糖耐量。在促进胰岛素分泌的同时，增加胰岛素的亲和力，胰岛素受体的敏感性，自然调糖，可以改善人体乏力、口渴、虚弱等一般状况；从黄芪和蜂胶中提取的“双向调糖因子”糖智能控糖，有效控制高血糖，防止低血糖，用中研不怕低血糖，彻底杜绝血糖忽高忽低现象。

3 、“糖能活素”如何胰岛素抵抗

1 ）中研专家研究发现胰岛素抵抗分三个阶段：

（ 1 ）第一阶段表现为受体前抵抗：胰岛 ? 细胞自身免疫性免疫性损伤，导致胰岛素基因突变产生胰岛素功能和结构异常，使胰岛素的生物活性下降或丧失，引起或受体前抵抗；

（ 2 ）第二阶段表现为受体抵抗：胰岛素受体基因突变，产生的胰岛素受体合成障碍，导致胰岛素的靶器官（肝、骨骼肌、脂肪）细胞表面的胰岛素受体的数量、分布和敏感性下降，受体降解加速，导致胰岛素受体抵；

（ 3 ）第三阶段表现为受体后抵抗：由于葡萄糖转运蛋白转位受阻、线粒体氧化磷酸化（ OXPHOS ）、游离脂肪酸（ FFA ）增多抑制外周葡萄糖的利用，以及导致能量产生障碍，导致胰素后抵抗。

2 ）“糖能活素”消除胰岛素抵抗

胰岛素抵抗发生的根本原因在于：胰岛素细胞损伤、自由基的攻击胰岛细胞和受体经发生基因突变，导致胰岛素分泌减少，功能结构发生变化导致亲和力下降；胰岛素受体数量减少，敏感性下降，以及能量产生障碍。

（ 1 ）第一步防止胰岛素抵抗：从黄芪、蜂胶、灵芝和西洋参中提取的“调免因子”防止胰岛素β细胞自我免疫性损伤；从黄芪、蜂胶和灵芝中提取抗氧化因子与中研糖脂康中的 OPC 清除自由基，避免胰岛素β细胞氧化性损伤，同时防止基因变造成的胰岛素亲和力改变和胰岛素受体敏感性降低，导致胰岛素抵抗。

（ 2 ）第二步除胰岛素受体前抵抗：从蜂胶和灵芝中提取的“促生因子”在修复胰岛细胞的同时，促进胰岛素的分泌；从蜂胶、灵芝和吡啶甲酸铬中提取“增敏因子”参与胰岛β细胞的功能调节，维持胰岛素细胞的结构与功能，促进胰岛素分泌提高胰岛素活性，减少胰岛素受体前抵抗

（ 3 ）第三步消除胰岛素受体抵抗：从蜂胶和灵芝中提取的“促生因子”在促进胰岛素分泌的同时，增加胰岛素受体的靶器官（肝、骨骼肌、脂肪）细胞表面的胰岛素受体的数量、分布；从蜂胶、灵芝和吡啶甲酸铬中提取“增敏因子”增强胰岛素受体的敏感性，减少胰岛素受体和受体后的抵抗。

（ 4 ）第四步消除胰岛素受体后抵抗：“糖能活素”中的醛糖还原酶抑制剂，防止细胞渗透性损伤，促进血糖通过细胞膜，进行能量代谢；从蜂胶、西洋参和灵芝中提取的抑脂因子中研糖脂康协同作用，可以有效降低血脂、调节血压，改善血黏，调整脂代谢；从黄芪和蜂胶中提取“促酶因子”可以增强三磷酸腺甘酶（ ATP 酶）和琥珀酸脱氢酶活性的数量和活性，促进细胞内的能量代谢，激活能量代谢系统 , 降低胰岛素受体后抵抗。

相关链接：中研专家研究发现：糖尿病治疗不仅要治本，还要根，胰岛素抵抗是糖尿病尤其是 2 型发病的根源，

4 、“糖能活素”如何防治并发症？

1 ）糖尿病并发症形成的四大因素

A 、高血糖

B 、蛋白质的非酶糖基化

C 、自由基氧化攻击

D 、聚醇代谢通路异常，引起细胞渗透性损伤

2 ）“糖能活素”防治并发症

A 、防止高血糖，预防并发症

“糖能活素”通过智能控糖和缓解糖尿病抵抗，防止高血糖。

B 、抑制并发症：从黄芪和蜂胶中提取的的醛糖还原酶抑制因子和蛋白质非酶糖基化抑制因子可以改善糖尿病患者聚醇代谢通路异常，防止细胞渗透性损伤；抑制蛋白质非酶糖基化，防止糖尿病微血管病变及神经病变、视网膜病变、糖尿病肾病等并发症。